2023-01-05 15:24:01 来源：壹点网
当前，肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，患者基数庞大，疾病负担沉重，并且在化疗时代，晚期肺鳞癌患者OS通常不到1年，长生存鲜见，治愈更是遥不可及，而免疫治疗的成功探索，带来了长生存希望。据了解，目前卡瑞利珠单抗为首个在晚期非鳞和鳞状NSCLC一线治疗Ⅲ期临床研究中均取得PFS和OS双阳性结果的中国自主研发免疫检查点抑制剂，该药物也为我国肺癌患者带来新的生存希望。
值得一提的是，在此前的2022年欧洲肺癌大会（2022 ELCC）中，CameL-sq研究最新总生存（OS）数据正式公布，吸引了全球肺癌领域专家学者的广泛关注，卡瑞利珠单抗的治疗效果也获得重要肯定。
报告指出，卡瑞利珠单抗联合化疗组中位OS长达27.4个月，较化疗组（15.5个月）延长接近1年，死亡风险降低43%，3年OS率高达42.8%，创造了目前同类研究中的中位OS最高纪录，为更多患者带来了治疗希望。这是继在去年的ELCC上口头报告主要终点无进展生存（PFS）的阳性结果后，CameL-sq研究数据再次荣登ELCC大会，充分体现了该研究的学术和临床价值。
此外，早在2020年，基于CameL研究的突破性数据，卡瑞利珠单抗成为中国临床肿瘤学会（CSCO）指南中推荐的首个晚期驱动基因阴性非鳞NSCLC一线标准治疗国产PD-1单抗，并成为首个获批驱动基因阴性晚期非鳞NSCLC适应症的中国自主研发免疫检查点抑制剂，且仅时隔半年，即被快速纳入了国家医保药品目录，成为肺癌领域首个可报销的免疫检查点抑制剂，足见其迫切的临床需求和突出的临床价值。CameL研究也获得了国际学术界高度认可，多次重磅亮相于各类国际肿瘤学大会，并于2020年12月荣登国际权威学术期刊《柳叶刀·呼吸医学》（THE LANCET Respiratory Medicine）。
让新的好药惠及肺癌患者，是恒瑞医药的美好愿景，在未来，恒瑞医药也将继续努力在更广泛的瘤种领域、更丰富的治疗时机、更多样的联合方案探索中再创佳绩，为患者带来更多获益。
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